分离纯化完整的RNA对于分子生物学的下游实验极其重要，也是进行基因表达分析的基础。从革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中提取RNA的方法需要蛋白酶消化和有机溶剂抽提去除蛋白质，核酸消化去除DNA。革兰阳性菌裂解缓冲液主要由Tris-HCl、氯化钠、SDS等组成，临用前加入蛋白酶K至终浓度100μg/ml。
按照细胞培养基的发展历史，细胞培养基大致可分为平衡盐溶液、天然细胞培养基、合成细胞培养基、无血清细胞培养基、限定化学成分细胞培养基等几大种类。
确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。
荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准-确，受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今-天，也许对你来说，蕞难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪——你要征询实验室成员的意见、分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算，更要详细研究各种极富you惑力的宣传资料。
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。
对于我们的许多抗体而言，分装为小等份在 -20 ℃ 或 -80 ℃ 下冻存是*佳的保存条件。分装抗体可以限度减少冻融对抗体造成的损坏，还可避免多次从同一管中移取抗体而引入污染。分装后抗体只可冻融一次，如有剩余，应保存在 4 ℃ 下。
