蛋白质凝胶的形成可以定义为蛋白质分子的聚集现象,在这种聚集过程中,吸引力和排斥力处于平衡,以至于形成能保持大量水分的高度有序的三维网络结构或基体。
血清是常用的标本,血浆一般可视为与血清同等的标本,标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致,ELISA试剂盒分为内源性物质和外源性物质
免疫荧光技术(immunofluorescence technique)是在生物化学、显微镜技术和免疫学基础上发展起来的一项检测技术,是用荧光标记的抗体或抗原与被检样品中相应的抗原或抗体结合,在显微镜下检测荧光,并对样品进行分析的方法。
收到抗体和重组蛋白后(大部分抗体和重组蛋白是溶液态),请必须在 4℃,12000rpm,离心 3 分钟,再打开管盖进行分装、溶解和保存(假如抗体和重组蛋白体积小于 50µl,请延伸离心时刻至 5 分钟,以保证悉数抗体和重组蛋白均离心下来,干粉状况的相同适用)。
当重要的培育污染时,研究者可能企图消除或控制污染。首要,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔脱离,用试验室消毒剂消毒培育器皿和超净台,检查HEPA过滤器。